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患有罕見結節性硬化症的單親媽媽池燕蘭面對有藥無錢醫的困境，再次喚起社會對罕有病的關注；其實亦有不少罕見病有錢也得不到治療。腦瘤罕見病之一DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma)多個國家已停止研究，每年全球只有數百個新症，病人只能無奈的等。很多患者等一年至兩年便離世，令家屬手足無措，不知向誰求助。
7歲的劉嘉怡自少在英國成長，去年證實患有罕有病DIPG，父親Scott在網上廣傳女兒患病的消息，約見英國衛生局局長，倫敦英超球會亦呼籲向DIPG的患者伸出援手。Scott在英國組成Kaleigh Team，穿起跑衣定期在城市長跑，將跑衣一件傳一件；香港方面便靠弟弟劉健忠Kin Lau參加長跑賽事，將訊息傳開去。
「我們不想只有等，想告訴姪女，大伯跟你跑下去。」嘉宜的大伯Kin Lau得悉姪女患病，鼓起勇氣學長跑，每周穿起姪女設計的「超人跑衣」跑百多公里。「每個半碼與全碼的比賽，快到衝線的時候，也會直播給嘉怡。我想告訴她，我們一起跑下去。」嘉宜在墨西哥正接受新藥，仍與DIPG搏鬥。劉家與關注罕見病的朋友，堅持跟嘉宜一起跑下去，我們在同一跑道上。
劉氏一家現正於網上籌款，各位讀者可前往以下網址捐款：https://www.chuffed.org/project/kaleighs-trust
如想了解最新消息，可前往以下專頁：https://www.facebook.com/Kaleighstrust/
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